Nutritional dystrophy caused by lack of affection in a child with hypertelorism and Pyle type metaphysial dysplasia
Cathala, J.; Lepercq, G.; Blanc
Le Nourrisson 46(12): 49-58
1958
ISSN/ISBN: 0369-531X PMID: 13553122 Document Number: 9462
Dans notre cas particulier, nous avons pu radiographier le squelette du père, de la mère et d'un frère de notre petit malade. Ce frère ayant un type physique et une ressemblance assez frappante avec celui-ci. Sur toutes ces radiographies, on ne retrouve pas l'anomalie métaphysaire. Tout caractère familial fait donc défaut dans notre cas. Notre malade n'a pas que des anomalies squelettiques décelables sur les radiographies, il a une morphologie faciale particulière qui se voit, s'impose et, de notre point de vue, la recherche d'une incidence génétique dans l'interprétation de ce cas ne nous paraît pas dénuée de signification. Disons tout de suite que l'étude du squelette crânio-facial ne nous a permis de déceler aucune anomalie. En conclusion, dans le cas particulier de notre petit malade, nous pensons qu'il est né génétiquement entaché d'un certain potentiel morphologique qui s'est exprimé par : son hypertélorisme; son masque asiatique, type Cooley; son hypotonie et ses mains plates de mongolien; sa petite taille, le retard de sa croissance et de son développement psycho-somatique, avec sans doute un plafond un peu bas; sa dysplasie métaphysaire type Pyle. Ce dysplasique était sans doute plus qu'un autre sensible aux influences dystrophiantes qui en ont fait un grand rachitique ostéoporotique, un grand anémique hypochrome et un arriéré affectif. C'est sur cet ensemble, cet acquis, que la puériculture, négligée puis retrouvée, est forte. Elle l'est beaucoup moins sur le donné constitutionnel. Chaque situation morphologique et nutritionnelle est la somme algébrique des deux séries : nature + nurlrure.
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