The analysis and stability of various 1,4-benzodiazepines of pharmaceutical interest. 2. Ring contraction of nordiazepam and clonazepam. pH-Dependence of hydrolytic cleavage of diazepam(Faustan) and use of kinetic methods for determination of stability behavior of diazepam in solutions of the ampoules

Mayer, W.; Erbe, S.; Wolf, G.; Voigt, R.; Mayer, W; Erbe, S; Wolf, G; Voigt, R

Home

>

Node

>

Subnode

The analysis and stability of various 1,4-benzodiazepines of pharmaceutical interest. 2. Ring contraction of nordiazepam and clonazepam. pH-Dependence of hydrolytic cleavage of diazepam (Faustan) and use of kinetic methods for determination of stability behavior of diazepam in solutions of the ampoules

Mayer, W.; Erbe, S.; Wolf, G.; Voigt, R.

Die Pharmazie 29(10-11): 700-707

1974

ISSN/ISBN: 0031-7144

PMID: 4155084

Document Number: 5842

Die an Diazepam (Faustan R) und Nitrazepam (Radedorme) unter Verengung des heterocyclischen 7-Ringes eintretende Bildung isomerer Chinolonclerivate wird auch bei Nordiazepam und Clonazepam beobachtet. Für Diazepam, dessen Zubereitungen Bedeutung in Psychiatrie, Gynäkologie und Chirurgie erlangten, wird die pH-Abhängigkeit der hydrolytischen Spaltung ermittelt. Kinetische Untersuchungen an wasserhaltigen Ampullenlösungen des Diazepams ermöglichen zuverlässige Stabilitätsvoraussagen für die Lagerung.