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Pyle's disease. Review of the literature apropos of a case

Borget, C.; Le Bail-Darne, J.L.; Bardin, T.; Bard, M.; Kuntz, D.

Revue du Rhumatisme et des Maladies Osteo-Articulaires 58(4): 291-294

1991

ISSN/ISBN: 0035-2659
PMID: 2057720
Document Number: 4525
La dysplasie métaphysaire familiale de Pyle est une cause rare de dysplasie osseuse, de transmission autosomique récessive. L'étiopathogénie est inconnue. La clinique est pauvre. Le diagnostic repose presque exclusivement sur la radiologie. C'est souvent une découverte fortuite. Les complications sont rares et toujours bénignes. Il existe peu de diagnostic différentiel : il convient toutefois de distinguer maladie de Pyle et dysplasie craniométaphysaire de Jackson. En effet, ces 2 affections confondues par nombre d'auteurs du fait de leur parenté radiologique different de façon importante par leur pronostic. Quant à l'association d'une algodystrophie de hanche avec une maladie de Pyle que nous avons observée, elle est probablement fortuite, car nous n'en avons trouvé aucun cas publié dans la littérature.

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Pyle's disease. Review of the literature apropos of a case

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