Mutagenic activity of chlorodimethylsulfide and some of its aniline derivatives
Vito, M.; Esposito, G.; Vicari, L.; Lembo, S.; Imperatrice, M.L.; De Marinis, E.
Bollettino della Societa Italiana di Biologia Sperimentale 61(6): 917-923
1985
ISSN/ISBN: 0037-8771 PMID: 4052257 Document Number: 4359
Gli acidi N-arilantranilici e prodotti analoghi rappresentano una classe di composti ad attività analgesica ed antinfiammatoria che inibiscono la sintesi delle prostaglandine. Ad uno i studio ex novo sull' attività analgesica di tipo periferico di questa classe di composti, partendo dall'anilina o-sostituita, (1,2) abbiamo associato un' indagine, per rilevare un' eventuale attività mutagena, utilizzando il sistema Salmonella/microsomi - test di Ames - (3,4). Poichè questa indagine è risulta, ta positiva per una delle molecole della serie, la N-[(metiltio)metir-o-anisidina] (EFI 87), abbiamo approfondito il nostro studio nell' ipotesi che un confronto con analoghi strutturali potesse fornire informazioni sul meccanismo dell'effetto mutageno. A tal fine abbiamo saggiato il 2-(metiltiometi'lamlno)acetofenone (EFI 88), la N-(metiltiometil)anilina .(EFI 154), l'o-anisidina, prodotto di partenza della sintesi dell'EFI 87 e il clorodimetilsolfuro, reagente comune per la sintesi dei prodotti citati.
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